<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>企业服务_医疗器械耗材</title><link>https://ylw.369104.com/know/</link><pubDate>2026-05-21 15:03:09</pubDate><item id="14"><title><![CDATA[国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=14</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:05:30</pubDate></item><item id="13"><title><![CDATA[于清明：构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=13</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:05:04</pubDate></item><item id="12"><title><![CDATA[杨 悦：完善监管制度 提升监管效能 推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=12</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:59</pubDate></item><item id="11"><title><![CDATA[王宝亭：加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=11</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:54</pubDate></item><item id="10"><title><![CDATA[《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=10</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:49</pubDate></item><item id="9"><title><![CDATA[《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架》解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=9</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:44</pubDate></item><item id="8"><title><![CDATA[药监政策速览（第3期） 整治医美乱象，保障百姓健康]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=8</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:39</pubDate></item><item id="7"><title><![CDATA[药监政策速览（第10期）标准助推医疗器械高质量发展]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=7</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:35</pubDate></item><item id="6"><title><![CDATA[医疗器械注册自检管理规定解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=6</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:28</pubDate></item><item id="5"><title><![CDATA[《体外诊断试剂分类规则》解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=5</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:22</pubDate></item><item id="4"><title><![CDATA[药监政策速览（第 12 期）：我国第130个创新医疗器械审批上市！]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=4</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:14</pubDate></item><item id="3"><title><![CDATA[《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=3</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:07</pubDate></item><item id="2"><title><![CDATA[《第一类医疗器械产品目录》修订说明]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=2</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:04:00</pubDate></item><item id="1"><title><![CDATA[《医疗器械临床试验质量管理规范》解读]]></title><link>https://ylw.369104.com/know/show.php?itemid=1</link><description><![CDATA[]]></description><pubDate>2025-06-10 15:03:48</pubDate></item></channel></rss>